29日，据中国科大消息，该校科研人员研究发现一种“智能”克服肿瘤多药耐药（药项目可行性研究报告）的新方法，并实验验证了其抗药效果，未来在癌症的临床治疗上有着极大的应用前景。
肿瘤的多药耐药(MDR)性是导致癌症化疗失败的重要原因之一，也是临床癌症治疗的最大挑战。MDR现象源于具有能量依赖性“药泵”功能的细胞膜蛋白的表达增多，导致药物在到达胞内靶点前即被拦截或泵出。因此开发出更多更好的抗多药耐药性策略非常重要。
与常见的通过抑制MDR外排泵作用或利用纳米载体负载大量药物的方法不同，中国科大梁高林教授课题组设计了一种可在癌细胞内“智能”自组装成纳米药物的策略，其同时兼具靶向富集和药物缓释的策略为抗MDR的发展提供了新思路。
设计的“智能”小分子药物进入癌细胞后，经过一系列的还原、脱离后，通过自组装生成紫杉醇纳米粒子并富集在癌细胞中。纳米药物在癌细胞内酯酶作用下缓慢解组装释放出游离的紫杉醇从而杀死癌细胞。
此外，与张华凤教授课题组合作的细胞及小鼠活体实验表明，该抗耐药指数分别提高了4.5倍及1.5倍，并且没有对模型鼠产生毒性。科研人员认为，这种新型的抗MDR策略将为药物设计及癌症治疗提供新的思路，也将会在癌症的临床治疗上有着极大的应用前景。
国际著名学术期刊《德国应用化学》近日在线发表了该项研究成果。