5月1日起，含可待因复方口服液（口服液项目可行性研究报告）体制剂将被列入国家第二类精神药品管理，烟台各药店已开始自查自纠。22日，烟台市食药监局突查市区部分药店，发现目前许多药店的可待因药品已下架。
当日上午，烟台市食药监局的执法人员来到位于庆善街的中医世家药店，亮明身份后，执法人员要求检查药店的“含麻专柜”，在店长的引导下，执法人员对药品进行了仔细检查，并未发现含可待因的药物，随后执法人员又检查了药店的GSP计算机管理系统，也未发现相关药品。店长称该店不出售含可待因的药品，主要因为“风险太大”，其余含麻药品在出售时严格按规定登记。
在接受检查的5家连锁药店中，仅有1家出售含可待因的药品，且该药属于药片而非口服液，不在第二类精神药品名录内，其余4家药店均未发现此类药，各药店对“含麻专柜”的管理也比较规范。调查发现，各药店出售的含麻药品无论数量还是种类均不多，对此，西南河路本草大药房的负责人说：“许多顾客觉得购药登记制度太麻烦，所以很少有人来药店买，我们的进货量自然就少了。”
烟台市食药监局药品市场监管科科长徐远志介绍，药店内的“含麻专柜”是指出售含麻黄碱类药品的专柜，药店如销售含可待因药品，也应摆在“含麻专柜”出售。由于麻黄碱是制造冰毒的原料之一，市民在药店购买此类药品时，药店须查验、登记购买者的身份证信息，市民每次购买数量不得超过2个最小包装。
连锁药店中没有发现受管制的可待因药品，私营药店中的情况如何？在芝罘医院对面的一家药店内，得知要购买“联邦止咳露”等含可待因的口服液时，店主说：“你们都不看新闻吗？那种药到5月份就不让卖了，怎么还来药店买？”
对于店主的说法，徐远志表示，含可待因类药品在5月1日以后并非不能出售，只是在出售前必须取得相关资质。目前，烟台市具有二类精神药品批发资质的企业共18家，定点零售门店2家。5月1日后，对于不按规定销售含可待因药品的企业，食药监局将严肃查处，情节严重的吊销《药品经营许可证》。市民如发现药品经营企业存在违法违规行为，可拨打“12331”进行投诉举报。