华海药业12月25日晚间公告称，近日，公司收到合作方美国Oncobiologics公司的通知，双方合作开发的Avastin 单抗生物仿制药（制药项目可行性研究报告）收到欧盟EMA（欧洲药品管理局）有关允许开展一期临床试验的正式会议纪要。
根据公司与美国Oncobiologics公司签署的协议，双方将合作进行该生物仿制药的后续研究开发，华海药业享有上述生物仿制药在欧美发达国家市场51%的权益，同时公司享有该产品在国内市场的独有权益。
公告称，Avastin Biosimilar（贝伐单抗生物仿制药）的原研厂家为罗氏公司和美国基因工程技术公司，上述药物在美国被批准用于治疗肺癌、结肠癌和直肠癌，在欧洲被获准用于治疗乳腺癌。
据悉，此前，华海药业2月12日晚公告称，双方合作开发的治疗类风湿关节炎的Humira单抗生物仿制药获许开展一期临床试验。