2013年12月24日，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委共同召开新闻通气会，介绍婴儿疑似接种乙肝疫苗（中国乙肝疫苗行业发展研究报告）后死亡事件相关工作进展。据介绍，目前检查人员正在对企业生产行为是否规范、疫苗产品是否存在质量问题等进行深入调查。两部门共同决定，对深圳康泰生产的所有批次的疫苗全部暂停使用。
食品药品监管总局药化监管司司长李国庆介绍，食品药品监管总局13日了解到湖南发生的3例疑似反应之后，立即派出调查组到湖南现场开展调查，并对当地疾控中心库存的深圳康泰公司生产的疫苗进行抽样，组织检验机构进行检验。同时广东省食品药品监管局也组织对深圳康泰有限公司进行了现场检查。随后，总局派出由各方面专家组成的检查组进一步对这个公司的生产线开展检查，全面检查企业的原辅材料使用、生产过程、质量控制等与质量管理相关的情况，以及执行质量规范的情况开展深入调查。同时对当地疾控部门库存的相关批次样品进行了抽样检验。
李国庆表示，通过检查和检验，才能对企业的生产行为是否规范、疫苗产品是否存在质量问题做出准确科学的判断。目前检验工作正在进行当中，现场检查也在进行当中。按照检验规程，检验结果出来需要20天左右。在检验结果出来之后，监管部门将及时通报有关情况。
国家卫生计生委疾控局副局长雷正龙表示，中国疾控中心已制订下发乙肝疫苗接种指导意见，明确了在常规免疫中乙肝疫苗替代使用等有关要求。卫生计生委还召集疫苗检验、药检、临床等人员对个案病例进行讨论，提出进一步收集资料和开展调查工作的建议，并开展了常规免疫接种率的监测与评价，对近几年来对全国乙肝疫苗AEFI(疑似预防接种异常反应)监测情况进行了回顾分析。
雷正龙表示，下一步两部门将继续加强做好疑似预防接种异常反应监测，指导相关省份继续搜集、补充有关资料，结合临床、流行病学调查和尸检结果尽快对死亡病例的原因进行综合判断。协调其他疫苗生产企业乙肝疫苗的调剂供应，保证所涉及的省份乙肝疫苗常规免疫的开展，继续指导各地做好预防接种的开展，保证预防接种安全。