中国药店理事会（CCDFA）日前在珠海举办“大健康大未来”高端论坛。从论坛上获悉，从明年1月1日起，不得生产、经营和进口贴牌保健食品；一个保健食品的批准文号只能适用于一个产品。我国对保健食品贴牌生产的“禁令”将自2014年1月1日起正式启动。
据悉，“使用片剂、胶囊、口服液、冲剂、丸剂等形态，需定量食用且有每日食用限量的产品，不纳入食品生产许可（QS标志）范围；声称保健功能的上述产品，须获得保健食品批准文号方可生产和销售”等新规，也或将于明年1月1日起正式实施。
据介绍，国家食药监局已在业内完成《保健食品委托生产管理规定》征求意见。按照该新规规定：不得生产、经营和进口贴牌保健食品。同时，未获保健食品批准文号的食品不得在标签、说明书上声称保健功能。
贴牌生产“禁令”一出即引来业界极度关注。据悉，我国保健食品市场（中国保健品市场调查研究报告）有30%-40%是贴牌产品。业内人士指出，目前，保健品行业批文被层层出租的现象十分严重，有的企业直接申请批文然后租赁给多家山寨厂使用，每年收取8万-10万元不等的转让费。
国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司副司长张晋京表示，新规一方面将进一步规范保健市场、保护消费者和规范企业权益，另一方面也促进行业整体安全和质量状况提升。