2月26日，国家食品药品监督管理局发布《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，希望克服药品审评审批环节的顽疾，并鼓励创新药的研发。
在26日举行的新闻发布会上， 国家药监局药品注册司司长王立丰说，《意见》鼓励具有自主知识产权、具有良好临床疗效的创新药物研发。
《意见》要求更注重对临床试验方案的审查。在控制风险的情况下，让创新药物早上临床。同时，改变申报时需提供完整资料且不可变更的旧规，允许分阶段增补、变更和完善申报资料。同时，对创新药物的注册申请，监管部门将早期介入，分阶段指导;尤其对列入国家科技计划重大专项的创新药物注册申请，将实行加快审评，全程跟踪。
《意见》规定，对临床供应不足、市场竞争不充分、影响公众用药可及性和可负担性的药品（药品行业发展研究报告），儿童用药、罕见病用药和特殊人群用药，以及其他临床急需的药品，要实行优先审评。
《意见》还要求，对优先审评的仿制药品种，将减少生物等效性试验行政审批环节，探索实施生物等效性试验备案制管理;并通过单独排序、优化审评流程等措施，提高审评效率。而技术审评重点，将放在仿制药与参比制剂的质量一致性研究上。
由于90%的药品无适宜儿童的剂型，《意见》提出鼓励儿童药物研发措施，规定对儿童专用规格、剂型的申请，如立题依据充分且具有临床试验数据支持，实施优先审评。王立丰表示，国家药监局将会同有关部门，研究儿童用药在招标、定价、医保等方面的综合鼓励措施，完善儿童临床用药规范。
无论是在创新药物审评，还是在儿童药物的研发鼓励措施中，《意见》都强调加大药品不良反应监测力度。同时，提出要确保药物临床试验伦理审查的独立性和有效性，并进一步明确了临床试验相关方，包括申请人、临床试验机构、伦理委员会的责任和义务。