新医改带来的市场扩容让中国成为跨国药企争相竞争的焦点，继研发中心向中国转移后，多家跨国医药巨头在生产规模上也不断加码。
跨国医药巨头动作频繁
近几年，多家跨国制药巨头在国内动作频频。瑞士诺华集团在昌平的二期扩建项目的投资金额为1.5亿元人民币，投产后年产能将从现在的12-13亿片提高至30亿片，成为全国单位面积生产效率最高的制药生产厂之一。阿斯利康斥资2亿美元在江苏泰州建立了新的生产基地。这也是阿斯利康有史以来投资最大的独立生产基地。2012年，赛诺菲北京工厂第二阶段项目也已启动。
除加码生产外，国外制药企业还在国内抢驻研发中心。近期诺和诺德海外最大研发中心在北京中关村生命科技园区落成，总投资超过1亿美元，其中约4000万美元用于建立世界领先水平的新实验室及引进研发设备。默克公司承诺未来几年将在华研发投入15亿美元，资金将主要投向位于北京的研发中心。辉瑞选择出资2.95亿美元与海正药业合资，默沙东并购了先声药业，葛兰素史克将海王英特龙变为其独资公司。
2012年，中国吸引了68亿美元的医药行业投资，仅次于美国，位居全球第二。目前，全球十大药企均已在中国投资建厂或者设立研发中心。
药品注册程序是本地化的最大阻碍
目前跨国药企在经营中国医药（医药行业发展研究报告）市场，实现本土化生产尤其是创新药产品时，面临的最大阻碍就是中国现行的药品注册程序。国内新药注册的程序比较慢，很难在早期参加到临床实验中去，因此国内新药注册至少落后于国际水平2-3年在中国。而新药准入难的后果就是国内患者用新药要比国外晚8年。
药品审批制度的改革将会成为未来几年中国医药领域改革的重头戏。此外，2013年药监局还将力争年内启动《药品管理法》的修订，未来医药产业技术转让、资格认定等各方面制度都将进一步完善。
未来几年，中国将成为全球第二大医药市场，国外企业对中国市场前景十分看好。由于医药行业是典型的创新产业，企业可以依靠新技术、新药品在市场上占据垄断地位，而国外企业显然在技术、药品创新方面占有明显优势。国外企业将新的研发技术向中国转移，可以大力促进我国医药产业整体技术升级以及技术创新能力的构建。但同时，中国药企的市场竞争压力也将异常沉重，与拿专利药敲开国门的医药巨头相比，以原料药为主的出口方式让中国药企始终处于下风。要对抗跨国企业，国内制药企业仍然需要加快自身的建设，提高竞争力。