从食品药品监管局了解到，从即日起，将利用一年的时间集中整治植入性医疗器械市场，加大管理力度，确保植入性医疗器械的产品渠道，质量可靠是，使用安全。
植入性医疗器械（医疗器械行业发展研究报告）技术含量高，植入人体时间长，如果不能保证产品的安全，极其容易给患者带来较大的伤害，并引发各种社会矛盾。食品药品监管局要求医疗机构统一采购植入性医疗器械，选择符合资质的供应商，并建立可以追溯的数据库。
医疗机构在购买植入性医疗器械的时候，必须核对供货单位的经营范围，产品标准，产品适用范围等，进口的植入性器械也应该附有生产厂家和进口代理商的信息等。