中国医药研发外包CRO(临床试验合同研究组织企业)这一细分市场的前景正变得越来越吸引人，CRO企业纷纷忙于上市、扩张。
8月7日，CRO企业泰格医药在深交所发行，发行股份总数为1340万股。“作为A股上市的第一家CRO企业，公司今年一季度新签订的合同金额为9200多万元，是去年同期的三倍多。”公司董事长、总经理叶小平透露。
无独有偶。当天，亚洲第一大新药研发外包CRO企业药明康德宣布，公司投巨资在武汉建设的研发中心将在今年竣工，有望成为中西部规模最大的医药研发基地。
药明康德是中国首家在海外上市的医药研发服务公司，总部位于上海。目前，公司在全球九大城市拥有研发及生产基地，为800多家客户提供研发服务。2011年，公司销售额突破4亿美元。
“武汉研发基地是药明康德建立中西部基地战略的核心。”药明康德合成化学副总裁董径超表示，药明康德的进驻将填补中部地区大规模药物研发外包领域的空白，并可与辉瑞武汉研发中心、武汉生物技术研究院等一起，充分挖掘中部地区生物医药产业的巨大潜力。
截至目前，全球近三分之一的新药开发工作由CRO公司承担，全球CRO服务市场以每年20%至25%的速度增加，2010年市场规模已达到约360亿美元。随着中国药品市场快速增长，其对临床CRO产生巨大需求。同时，在制药（制药行业发展研究报告）巨头研发向中国转移的背景下，中国龙头CRO企业优势日益显现，市场前景广阔，行业迎来巨大发展机遇。目前，国内CRO业务量超过170亿元人民币，北京、上海两地份额最大，且处于快速增长阶段。
在泰格医药董事长叶小平看来，国家医药政策逐渐明确、医疗改革提速和医保市场扩容，为药品和医疗器械提供了广阔的发展空间。
事实上，中国的医药临床试验服务产业的发展历史短暂，至今仍处于起步阶段。据药明康德董事长李革介绍，未来5至10年CRO行业非常需要国家给予大力支持。
据悉，有望很快公布的《生物产业十二五规划》明确指出，我国将从五个方面支持生物服务业的发展。发改委高新司相关负责人向上海证券报透露，这五个方面包括支持合同研发标准与生产、委托制造服务产业发展，推动拥有优势专业技术的生物医药企业和科研院所向国内外科研机构及企业提供服务;积极提高公共技术专业化服务能力;培育基因测序、分子测试、生物信息等专业服务企业;鼓励生物产业服务外包，加强国际合作，不断提高产业成果等。