默克制药周三宣布，一项广泛关注的，对公司降胆固醇药物维妥力(Vytorin)药效的研究已经获得安全监管批准，将可以继续进行。
由于这项针对18000名患者的持续临床改善疗效研究将可以确定维妥力是否能够帮助改善心脏问题，因此也是华尔街十分迫切希望知道结果的一项中期研究报告，以决定是否增加默克制药公司相关药物未来的销售预期。
不过默克制药没有在周三公布任何新的研究数据，并称目前的中期分析没有得出结果。默克制药只是确认，负责监督临床试验的安全监管部门已经建议研究继续，而且无需对方案进行任何修改;监管机构同时表示将会在9个月内对数据进行再审查。
维妥力是综合了默克制药公司两种他汀类降胆固醇药物舒降之和依泽替麦的新产品，被认为可以通过一种新的方式降低有害的低密度脂蛋白胆固醇含量。维妥力和依泽替麦两种药物在过去一年有43亿美元的销售额，相当于默克制药公司总销售额的9%;但是2008年的一项增强型药物研究对它们的疗效提出了一些质疑，并导致量产药物销量增长在此之后陷入了停滞状态。