4月12日，来自湖北省药品医疗器械不良反应监测中心统计显示，2009年湖北共报告药品不良反应12585例，比2008年增加13.49%，因不良反应导致死亡的病例为13例，其中由疫苗不良反应引起死亡的有8例，比去年增加。该中心一位负责人认为，近年来由疫苗不良反应引起的死亡呈逐年增加趋势，应当引起高度重视。
据介绍，因疫苗不良反应导致死亡的病例中，注射的疫苗都为常规的如脊髓灰质炎疫苗、百白破疫苗等，无甲流疫苗。如果把由疫苗不良反应引起的死亡病例数与接种疫苗的总人数相比，其比例非常小。
刚刚发生的“山西疫苗事件”还未平息，又曝光“疫苗厂造假”事件，让江苏延申、河北福尔的疫苗造假事件浮出了水面。这两家企业被查实在狂犬疫苗生产过程中，长期故意造假，导致大量问题疫苗流向市场，疫苗的安全性问题成为人们普遍关注的焦点，与疫苗有关的监管部门、企业的诚信受到了质疑。
湖北省药品医疗器械不良反应监测中心主任李元启说，疫苗安全性已引起湖北省极大的重视。目前相关部门多次对全省疫苗进行了抽检，未发现质量问题。
不过，在少数地方发现了操作不规范、接种服务欠缺等问题。李元启介绍，一般运输疫苗使用了冷炼车，但是少数地方在运送到目的地之后，却放松了警惕，没有及时将全部疫苗放到专业冷库内贮藏。还有一些基层卫生服务机构的医务人员的培训不足、服务意识不够，接种完疫苗后没有向接种人群叮嘱相关注意事项。
目前，湖北省药品医疗器械不良反应监测中心已开展多项活动，宣传不良反应相关知识，同时，药监部门也会加强监督。李元启提醒，疫苗注射一定要在身体健康情况下接种，而且几种疫苗不要联合接种，疫苗要严格掌握禁忌症。
此外，李元启指出，各单位在进行群体性疫苗接种时，接种服务机构要高度重视，最简单的一个办法，接种疫苗后，在接种单位设立一部电话，供出现不良反映的人群在24小时内咨询、提供就诊建议，以便及时处理。李主任称，他已将这一建议向上级部门反应。